20 Jahre IQWiG – eine digitale Zeitreise
„Aufruhr in der Pharmabranche“, „IQWiG unter Dauerfeuer“, aber auch „Im Namen des Patienten“ und „Die Zeit des Halbgotte…
iniuva und Enamine geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung von Medikamenten gegen seltene genetische Erkrankungen bekannt
Die iniuva GmbH, ein in Hamburg ansässiges Biotech-Startup, das sich auf die KI-gestützte Entwicklung von Arzneimitteln…
Das AMNOG wirkt … bei Orphan Drugs oft erst später
Um die Entwicklung von Arzneimitteln gegen seltene Leiden (Orphan Drugs) trotz wirtschaftlicher Risiken zu fördern, werd…
Wie Daten aus Krebsregistern für die Nutzenbewertung nutzbar werden
Für die Beantwortung der Frage, ob ein neues Arzneimittel einen Zusatznutzen im Vergleich zur bisherigen Standardtherapi…
Wie das IQWiG bewertet – Version 7.0 des Methodenpapiers tritt in Kraft
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat die Aktualisierung seines Methodenpapie…
Herausforderung Seltene Erkrankungen: Diagnostik, Versorgung, Forschung und Kosten
Patientinnen und Patienten mit seltenen Leiden haben denselben Anspruch auf Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit v…
Geplante Revision des EU-Arzneimittelrechts: Früher Marktzugang und robuste Evidenz müssen kein Widerspruch bleiben
Erklärtes Ziel der EU-Kommission ist es, den Zugang zu innovativen Arzneimitteln EU-weit auf nationaler Ebene zu verbess…
Orphan Drugs: Frühzeitige Evidenzgenerierung dringend nötig
Seit Einführung der EU-Verordnung über Arzneimittel für seltene Krankheiten (Orphan Drugs) im Jahr 2000 hat die Zahl von…
Seltene Erkrankungen: AOK stärkt schnellere und bessere Versorgung
Wie selten ist „selten“? Bei Erkrankungen gilt innerhalb der EU eine klare Definition: Eine Krankheit ist als selten ein…
Quitterer: Europäische Verordnung über Medizinprodukte – zügige Anpassungen jetzt!
Die Gesundheitsminister der EU-Mitgliedstaaten hatten Anfang Dezember in Brüssel eine Überarbeitung der Medizinproduktev…