SYGNIS erzielt weitere Fortschritte im Geschäftsjahr 2008/2009
. - Abschluss der Vorbereitungen der nunmehr gestarteten Phase-II-Wirksamkeitsstudie von AX200 für Schlaganfallpatiente…
Apogenix berichtet über den erfolgreichen Abschluss der klinischen Phase I mit seinem Hauptprodukt APG101
Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix GmbH, das neuartige Medikamente zur Behandlung von Krebs- und Entzündungserk…
Neuer Impfstoff von Intercell gegen Japanische Enzephalitis (IXIARO®) in Europa zugelassen
. - Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für IXIARO® von Intercell - dem ersten in Europa lizenzierten Impfsto…
SYGNIS durch Erfolge aus 2008 gut gerüstet um 2009 weiteres Wachstum zu schaffen
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) hat heute den Zwischenstand zu den Vorbereitung…
KeyNeurotek Pharmaceuticals schließt Patientenrekrutierung der Phase IIa Schädel-Hirn-Trauma von KN38-7271 planmäßig ab
KeyNeurotek Pharmaceuticals AG, ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für die Behandlung von A…
SYGNIS geht gestärkt in das zweite Halbjahr 2008/09
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das zweite Quartal…
SYGNIS nimmt Kapitalerhöhung zur weiteren Entwicklung der ZNS-Produktpipeline vor
. - Aktionäre erhalten Aktien zum Bezugspreis von 1,44 Euro angeboten - Zeichnungsfrist vom 21. Oktober bis 4. Novembe…
Apogenix startet Phase 1 mit seinem Hauptprodukt APG101
Das biopharmazeutische Unternehmen Apogenix GmbH, das neuartige Medikamente zur gezielten Beeinflussung der Apoptose (pr…
EMEA empfiehlt Orphan Drug Designation für AX200 zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Orpha…
SYGNIS hat im ersten Quartal 2008/2009 das Geschäft erfolgreich vorangetrieben
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse für das erste Quartal…