Risikoabschätzung unter Natalizumab Biosimilar Tyruko®
Im September 2023 erhielt die Firma Sandoz von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für das Präparat Tyruko®,…
Neue Arzneimittel bei Multipler Sklerose: Risikoreiche Hoffnungsträger
Nahezu die Hälfte aller Arzneimittelverordnungen für gesetzlich krankenversicherte Patienten mit Multipler Sklerose (MS…
Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad (Cladribin-Tabletten)
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
AMSEL-Erklärfilme: Multiple Sklerose sehen und verstehen
Das Wesentliche im Fokus Aufklären und informieren in einer Weise, die leicht verständlich ist und auf das Wesentliche k…
Wissen über Multiple Sklerose - sehen und verstehen: DMSG geht mit Erklärfilmen online
Gemeinsam mit der AMSEL, Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg, hat der DMSG-…
Sobek-Stiftung würdigt international herausragende MS-Forscher aus Münster, Jena und Düsseldorf
Die Sobek-Stiftung zeichnete am 11. Dezember im Neuen Schloss in Stuttgart drei Neurologen für ihre herausragenden wisse…
Stellungnahme der AkdÄ zu Dimethylfumarat (Tecfidera®)
In der Abwägung von Zusatznutzen und -risiken gelangt die AkdÄ - im Gegensatz zum IQWiG - zum jetzigen Zeitpunkt zu der…
Hier geht es um die Zukunft des Ingenieurbaus
"Es gibt derzeit europaweit keine Messe, die den Zukunftsmarkt Neubau von Ingenieurbauwerken, deren Instandsetzung und B…
Natalizumab bei Multipler Sklerose: Schutz der Patienten vor der schweren Viruserkrankung PML
Das Medikament Natalizumab gilt seit seiner Einführung in Europa vor etwa sechs Jahren als großer Fortschritt bei der Be…
Mit Plan B zur Unsterblichkeit
Um sich unaufhörlich teilen zu können, müssen Krebszellen die abgenutzten Enden ihrer Chromosomen immer wieder verlänger…