Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad (Cladribin-Tabletten)
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
Merck erhält positive Stellungnahme des CHMP für Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose
• Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten unterstützen die positive Nutzen-Risiko-Bewertung des CHMP • Cladribin-Tabletten si…
Fingolimod bei Multipler Sklerose: kein Anhaltspunkt für Zusatznutzen im neuen Anwendungsgebiet
Der Multiple-Sklerose-Wirkstoff Fingolimod (Gilenya) hat seit seiner Zulassung 2011 bereits drei frühe Nutzenbewertungen…
Fingolimod bei RRMS: Hinweis auf Zusatznutzen bei bestimmten Patienten
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat Fingolimod (Handelsname Gilenya®), eine…
Fingolimod in neuem Anwendungsgebiet: Zusatznutzen nicht belegt
Das Immunsuppressivum Fingolimod (Handelsname Gilenya) wurde im Mai 2014 für ein erweitertes Anwendungsgebiet zugelassen…
Stellungnahme der AkdÄ zu Dimethylfumarat (Tecfidera®)
In der Abwägung von Zusatznutzen und -risiken gelangt die AkdÄ - im Gegensatz zum IQWiG - zum jetzigen Zeitpunkt zu der…
Dimethylfumarat bei MS: Zusatznutzen ist nicht belegt
Dimethylfumarat (Handelsname Tecfidera) ist seit Januar 2014 für Erwachsene mit schubförmig-remittierender Multipler Skl…
AMSEL bietet umfassenden Überblick über Therapien der Multiplen Sklerose
Die interaktive Plattform www.amsel.de/ms-behandeln ermöglicht Nutzern einen niedrigschwelligen Wissenstransfer in Form…
Teriflunomid bei MS: Zusatznutzen ist nicht belegt
Teriflunomid (Handelsname Aubagio) ist seit August 2013 für Erwachsene mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose…
Zwei große Studien bestätigen Wirksamkeit der Fumarsäure gegen Multiple Sklerose – sichere Tablette in Aussicht
Ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zu einer Multiple-Sklerose-Tablette ohne gefährliche Nebenwirkungen für die Patient…