Dank guter Performance: Verlustobergrenze des Veri ETF-Allocation Defensive wird zum dritten Mal nachgezogen
Verlustobergrenze wird zum dritten Mal 2019 nachgezogen und so die bisherige Performance abgesichert. Wahrscheinlichkei…
Jedes Jahr positiv abgeschlossen: Ve-RI Listed Infrastructure seit fünf Jahren erfolgreich am Markt
Seit mittlerweile fünf Jahren können Anleger mit dem Fonds Ve-RI Listed Infrastructure (R) (DE0009763342) von La Françai…
Ve-RI Listed Infrastructure mit zehn neuen Werten für das zweite Quartal
Ende März 2019 wurde das quartalsweise stattfindende Rebalancing des Ve-RI Listed Infrastructure (DE0009763342 [R] und D…
AIFS Join the World Tour 2019: So geht man ins Ausland
Au Pair, Freiwilligenarbeit, Work and Travel, Auslandsstudium, Sprachreisen, Auslandspraktika, Schüleraustausch, Ausland…
Erweiterte Daten für Larotrectinib bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-fusionsbedingten Krebserkrankungen unabhängig von der Tumorart
Dauerhaftes Ansprechen beobachtet anhand der Daten aus 122 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (primärer Datensatz v…
Branchenexperten von Preferred Hotels & Resorts geben die Top 10 Destinationen für 2019 bekannt
Schon jetzt die Reisepläne für 2019 schmieden: für das kommende Jahr haben die Führungskräfte von Preferred Hotels & Res…
Bayer präsentiert aktuelle Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der ESMO Jahrestagung 2018
Abstracts: LBA30, 824P, 826P, 827P, 828P, 463P, 473P, 1644P, 710P, 409O, 67P, 1006O, 1056PD, 925TiP, 930TiP Bayer präse…
La Française Group stärkt maßgeblich den Standort Deutschland mit dem Erwerb der Veritas Gruppe
La Française erwirbt die in Frankfurt ansässige Veritas Investment GmbH sowie die in Hamburg beheimatete Veritas Institu…
Bayer beantragt Zulassung für Larotrectinib zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren in der Europäischen Union
Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency…
U.S. FDA gewährt Entwicklungskandidat Larotrectinib vorrangige Prüfung
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklun…