WILEX erhält von der FDA "Fast Track"-Status für RENCAREX® für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanisch…
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Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente…
Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer) zeigen, dass das Entw…
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Das Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Foo…
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. - Nach behördlichem Feedback der FDA und zuvor der EMA beschließt Merck, den weltweiten Zulassungsprozess für Cladrib…
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Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration wird Regorafenib von Bayer zur Therapie metastasier…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food an…