Merck erhält "Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food an…
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food an…
Bayer hat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für Safyra(TM)…
Die Biotest Pharmaceuticals Corporation, Boca Raton/ USA, eine 100%ige Tochtergesellschaft der Biotest AG, hat heute das…
. - Einzige Verhütungspille mit vier von der FDA zugelassenen Indikationen - Beyaz erhöht Folatspiegel Bayer hat d…
Das biopharmazeutische Unternehmen Antisense Pharma gab heute bekannt, dass die USamerikanische Arzneimittelbehörde Food…
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Nasdaq: TEVA) today announced that the Competition Bureau in Canada has reached an…
Die Merck KGaA hat die Einreichung des Zulassungsantrags für Cladribin-Tabletten zur Verringerung von Schüben bei Patien…
Die multizentrische klinische TARGIT-A-Studie (TARGeted Intra-operative radiation Therapy), bei der das INTRABEAM®-Gerät…
Intercell AG (VSE: ICLL) wurde heute in einer Zeremonie im Pentagon für die Rolle des Unternehmens bei der Entwicklung d…
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Natazia® - die neue Pille von Bayer Sche…