Gadavist ® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren
Gadavist® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren Erweiterte…
Newsrooms
Bayer beantragt US-Zulassung für rekombinanten Faktor VIII BAY 81-8973 zur Behandlung der Hämophilie A bei Erwachsenen und Kindern
Bayer HealthCare hat die Zulassung als biotechnologisches Arzneimittel (BLA) für BAY 81-8973, einem rekombinanten Faktor…
Intrinsic Therapeutics erreicht bedeutende regulatorische und klinische Meilensteine
Rekrutierung in wegweisender klinischer Studie abgeschlossen und modulares PMA eingeleitet Intrinsic Therapeutics, e…
Sigma-Aldrich-Aktionäre stimmen Zusammenschluss mit Merck zu
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige Hightech-Produkte in den Bereichen Pharma, Chemie und Li…
Ein Audit für vier Märkte
Als eine der ersten auditierenden Organisationen wurde TÜV SÜD America vom MDSAP Regulatory Authority Council (RAC) Pilo…
PAION AG veröffentlicht Finanzbericht für die ersten neun Monate 2014
. - Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Remimazolam in der Herzchirurgie - Lizenzpartnerschaften in der MENA-…
Entwicklungskandidat SOMscan® gegen neuroendokrine Tumore erhält von der FDA den Kleinindikationsstatus
Die OctreoPharm Sciences GmbH, eine Beteiligungsgesellschaft der Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, hat von der US-amer…
Epigenomics gibt Update zur Unternehmensentwicklung
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab h…
Behördliche Zulassung öffnet den Weg für ein neues kontrazeptives Single-Size-Diaphragma in den USA
Die US‐amerikanische Behörde für Lebensmittel‐ und Arzneimittelsicherheit (United States Food and Drug Administration,…
Velphoro® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Velphoro® (Sucroferric Oxyhydroxide) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten zur Kontrolle des Serum-…