Zehn Jahre Saltigo
• Entwicklung zu einem der weltweit führenden Exklusivsynthese-Spezialisten • Gesamtinvestitionen von rund 360 Milli…
Newsrooms
Bayer erhält Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit Hämophilie A in den USA
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer die Zulassung für den unmodifizier…
FDA genehmigt IND-Antrag für Resminostat in Leberkrebs
Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC) hat von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Dru…
Fresenius Kabi übernimmt U.S.-Produktionsstätte für Arzneimittel in Fertigspritzen
Fresenius Kabi hat in den USA eine Produktionsstätte und ein Portfolio von sieben I.V.-Arzneimitteln in vorgefüllten Fer…
PAION startet US - Sicherheitsstudie mit Hochrisiko - Koloskopiepatienten
Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gab heut…
Epigenomics AG erhebt Einspruch gegen FDA-Forderung nach zusätzlichen Daten
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab h…
Merck und Pfizer erhalten von der FDA "Breakthrough Therapy"-Status für Avelumab bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
. • „Breakthrough Therapy"-Status unterstreicht das Potenzial von Avelumab* als neue Immuntherapie für Patienten mit me…
Epigenomics AG gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2015 bekannt und berichtet über operative Fortschritte
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab h…
US-FDA-Beratergremium empfiehlt Maßnahmen für die weiterhin sichere und sachgerechte Anwendung der permanenten Verhütungsmethode Essure®
Ein Beratergremium der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration), bestehend aus Experten f…
Late-Breaking-Science-Präsentation auf dem ESC-Kongress 2015: Neue Daten aus klinischem Alltag bestätigen niedrige Raten an schweren Blutungen für Xarelto® von Bayer bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
Auswertung der Daten von mehr als 45.000 Patienten mit Vorhofflimmern aus dem klinischen Alltag bestätigt niedrige Blutu…