Jerini reicht Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE bei der FDA ein und beantragt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Einreichung ihres elektronischen Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung d…
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Neue innovative Therapie-Option zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zugelassen
· - Nachgewiesener starker Knochenschutz mit Reduktion der Frakturen an allen wichtigen Bereichen, inklusive Schenkelha…
Biolitec erhält FDA-Zulassung in den USA für 150 Watt BPH-Laser in der Prostata-Therapie-Anwendung
Durch den Erhalt der FDA-Zulassung für den 150 Watt Diodenlaser zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie/ BPH bau…
Jerini erhält Vermarktungsrechte an Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems in Nordamerika zurück
Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute die Aufhebung der Lizenzvereinbarung zwischen seiner Tochtergesellschaft Jerini US, In…
FDA akzeptiert IND der Jerini Ophthalmic für JSM 6427 zur Behandlung von AMD
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zustimmung z…
Fujifilm und Cangen vereinbaren Entwicklung eines Arzneimittel-Träger-Systems zur Tumorbehandlung
Durch den Einsatz humaner Gelatine soll höhere Sicherheit erreicht werden Die Fujifilm Corporation entwickelt ein neuart…