TÜV SÜD: Computer System Validierung (CSV) in der Medizintechnik und Pharmaindustrie
Werden Computer-Systeme bei Entwicklungs- und Herstellungsprozessen von Medizinprodukten oder Arzneimitteln eingesetzt,…
Newsrooms
FDA gewährt Nexavar® (Sorafenib) vorrangige Prüfung bei differenziertem Schilddrüsenkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt die vorrangige Prüfung für eine Indik…
Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie und pulmonal-arterielle Hypertonie:
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administrat…
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems erreicht in zwei Phase-III-Studien den primären Endpunkt
Die von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals Inc. durchgeführten Phase-III-Studien VIVID-DME und VISTA-DME err…
FDA genehmigt Vermarktung der Reproduktionsmanagementprodukte ProstaMate(TM) und OvaCyst(TM) von Bayer
Die Division Animal Health von Bayer HealthCare LLC hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration)…
QIAGEN meldet Ergebnisse für das zweite Quartal 2013 und kündigt weiteres Aktienrückkaufprogramm an
. - Ergebnisse für das 2. Quartal 2013: Bereinigter Konzernumsatz erreicht $ 316,4 Mio. (+ 3% bei konstanten Wechselkur…
Ergebnisse zweier Phase-III-Zulassungsstudien für Bayers Riociguat im New England Journal of Medicine publiziert
. - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödli…
Ergebnisse der Phase-III-Studie ALSYMPCA mit Radium-223-Dichlorid von Bayer im New England Journal of Medicine veröffentlicht
Signifikanter Vorteil bei Gesamtüberlebenszeit von Patienten durch Behandlung mit Radium-223-Dichlorid festgestellt - so…
Meyer übt scharfe Kritik an Ausfuhr von Schimmelpilz-Mais
Ein Hamburger Futtermittelkonzern will seinen in Bremen lagernden, mit dem Schimmelpilzgift Aflatoxin B 1 belasteten Mai…
Zulassung von Sorafenib (Nexavar®) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs bei FDA und EMA beantragt
Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzino…