Vetter-Zentrum für Optische Kontrolle und Logistik besteht FDA-Inspektion
Vetter hat in seinem modernen Standort für Optische Kontrolle und Logistik die erste Inspektion durch die US Food and Dr…
Newsrooms
4SC announces financial results for a successful year 2012
4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), a discovery and development company of targeted small molecule drugs for cancer…
Neue Phase-III-Zulassungsstudie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und signifikanter koronarer Herzkrankheit
Bayer HealthCare und der Kooperationspartner Janssen Research & Development, LLC haben heute den Beginn einer neuen zula…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem zweiten "Complete Response Lett…
Antisense Pharma Announces Revised Development Path for Trabedersen
. - Trabedersen clinical development program update - Advances in 'Next Generation' TGF-β oligonucleotide program and…
US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
US-Gesundheitsbehörde bescheinigt Lomapharm höchsten Qualitätsstandard
Die US-Gesundheitsaufseher FDA haben den pharmazeutischen Hersteller Lomapharm unter die Lupe genommen. Da dieser Nahrun…
FDA gewährt Bayer vorrangige Prüfung für Radium-223-Dichlorid
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Merck startet Phase-III-Studie MAESTRO mit TH-302 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Pankreasadenokarzinom
Merck hat heute den Start einer weltweiten Phase-III-Studie namens MAESTRO (TH-302 in the treatment of MetastAtic or unr…
QIAGEN beantragt FDA-Zulassung für therapiebegleitenden Test zur Steuerung von Therapien mit neuem Lungenkrebsmittel
. - US-Zulassungsantrag für das therascreen® EGFR RGQ PCR Kit ist gepaart mit der FDA-Einreichung von afatinib, eines n…
