6 Oscar®-Nominierungen für DALLAS BUYERS CLUB (Start: 06.02.)
Die guten Nachrichten reißen nicht ab: Soeben wurden von der Academy of Motion Picture Arts and Sciences die Nominierung…
Newsrooms
BVMed zu 50 Jahren Kathetertechnologien bei Gefäßverengungen: "MedTech-Durchbruch bei der Behandlung von koronaren Herzerkrankungen"
Vor 50 Jahren, am 14. Januar 1964, behandelte der US-amerikanische Radiologe Charles Dotter zum ersten Mal eine Gefäßver…
Corrective and Preventive Actions (CAPA) als Schwachpunkt identifiziert
Die US Food and Drug Administration (FDA) hat in den vergangenen vier Jahren die Anzahl ihrer Inspektionen von Qualitäts…
Cohera Medical nimmt letzte Hürde bei der US-Zulassung von TissuGlu
Cohera Medical Inc.®, ein führender Entwickler resorbierbarer chirurgischer Klebstoffe und Versiegelungsmittel, gab heut…
Paion AG meldet positives 'End-of-Phase-II-Meeting' mit FDA für Remimazolam in der Indikation 'Kurznarkose bei kleinen eingriffen'
. - FDA bietet Unterstützung zum Erreichen des geplanten Produktlabels an - Kosten für die Fertigstellung des klinis…
Nexavar® zur Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs in den USA zugelassen
. - Erste und einzige FDA-zugelassene Behandlungsoption für Patienten mit diesem speziellen Schilddrüsenkrebs - FDA-Z…
WILEX veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2013
. - UCB erwirbt Rechte am Antikörper-Programm für nicht-onkologische Indikationen - Kooperations- und Lizenzvertrag m…
Bayer erhält US-Zulassung für Adempas® (Riociguat), den ersten Stimulator der löslichen Guanylatcyclase, zur Behandlung zweier Formen des Lungenhochdrucks
. - Adempas ist in den USA als erstes und einziges Medikament zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonale…
Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten
. - Fünf neue Wirkstoffe sollen bis 2015 in Phase III der klinischen Entwicklung überführt werden - Im Fokus steht un…
FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…