Bayer präsentiert Studiendaten zu Nexavar in verschiedenen Krebsarten auf dem ASCO-Kongress 2011
Auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago werden Ergebnisse aus Studien…
Swissmedic erteilt Nilotinib (Markenname: Tasigna®) die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase - Daten zeigen deutlichen Vorteil gegenüber Imatinib (Glivec®)
. - In einer direkten Vergleichsstudie reduzierte Nilotinib das die Leukämie verursachende Protein schneller als Imatin…
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt einer Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit
. - Sekundärer Endpunkt einer Verbesserung der Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung positiv - Umfangreich…
Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Erste Ergebnisse aus Phase-II-Kombinationsstudie mit Nexavar® und Paclitaxel bei Brustkrebs zeigen positiven Trend
Für eine Kombinationsstudie der Phase II mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) und Paclitaxel bei fortgeschrittenem Brustk…
Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Lungenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine weitere internationale Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: So…
Phase-III-Studie zur Kombinationstherapie von Nexavar® und Tarceva® bei Leberkrebs gestartet
Nexavar® wird jetzt erstmals auch in Kombination mit einem anderen zielgerichtet wirkenden Krebsmedikament als eine pote…
Nexavar® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs zugelassen
Bayer hat in Japan die Zulassung für Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung des fortgeschrittenen Leberzellkarzi…
Phase-III-Studie mit Nexavar® zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-…