Neue Therapieansätze beim malignen Melanom – erste Einblicke in die aktuelle Diskussion beim Deutschen Hautkrebskongress
Erkennung im Frühstadium und immense Fortschritte in der Therapie haben in den letzten 20 Jahren das Überleben für Patie…
Survivorship-Programme begleiten „den Weg zurück ins Leben“ – Langzeitüberleben nach Hautkrebs
In der Dermato-Onkologie haben immense Fortschritte in Krebsfrüherkennung, Diagnostik- und Therapiemöglichkeiten dazu g…
Bayer stellt auf dem ESMO Breast Cancer 2023 neueste Forschungsergebnisse vor zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen mit Brustkrebs unter endokriner adjuvanter Therapie
Posterpräsentation zur REALISE-Studie, einer Real-World-Evident-Analyse, die den derzeitigen Stand der Behandlung vasomo…
Trastuzumab-Deruxtecan: Vorteile auch bei HER2-low-Brustkrebs
Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Deruxtecan ist für mehrere Anwendungsgebiete zugelassen. Seit März 2023 da…
Interview zum 30. Deutscher Hautkrebskongress, 9.-12. September 2020
Kongresspräsident Prof. Dr. med. Erwin Schultz: „Gute Nachricht für Patienten: Weitere Fortschritte in der Therapie sowo…
Interview: Molekulare Diagnostik - ein wertvolles medizinisches Instrument, das isoliert aber nur einen sehr eingeschränkten Wert hat
Die Molekulardiagnostik spielt mit ihren komplexen Analysen eine immer stärkere Rolle bei der Untersuchung und Behandlun…
Europäische Kommission erteilt Zulassung für Bavencio (Avelumab) bei metastasiertem Merkelzellkarzinom
• Erste zugelassene Immuntherapie für seltenen, aggressiven Hautkrebs in der Europäischen Union; erste Markteinführungen…
Merck Ventures gründet mit iOnctura neues Unternehmen auf dem Gebiet der Immunonkologie
• iOnctura wird Pipeline von Wirkstoffkandidaten entwickeln, die auf die Immunsuppression in der Tumor-Mikroumgebung abz…
Merck und Pfizer auf der ASCO 2017 mit Daten zu Avelumab vertreten, die sein Potenzial bei herausfordernden Tumorerkrankungen unterstreichen
. • Insgesamt 13 Abstracts zu sieben schwierig zu behandelnden Tumorarten, die den Fortschritt von Avelumab als Monothe…
FDA erteilt Bavencio® (Avelumab) Zulassung für häufig vorkommenden Typ von fortgeschrittenem Blasenkrebs
Merck und Pfizer Inc. haben heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Admini…
