Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in Japan
Bayer hat von der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung für Xofigo®…
Bayer beantragt in Japan die Zulassung für Radium-223-dichlorid zur Behandlung von Prostatakarzinomen mit Knochenmetastasen
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
Bayer erhält EU-Zulassung für neues Krebsmedikament Xofigo®
. - Neue Behandlungsoption für Erwachsene mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom, symptomatischen Knochenmetastas…
Bayer erhält Empfehlung für die Zulassung von Radium-223-dichlorid zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom und Knochenmetastasen in der Europäischen Union
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung fü…
Ergebnisse der Phase-III-Studie ALSYMPCA mit Radium-223-Dichlorid von Bayer im New England Journal of Medicine veröffentlicht
Signifikanter Vorteil bei Gesamtüberlebenszeit von Patienten durch Behandlung mit Radium-223-Dichlorid festgestellt - so…
Pharma: Gute Entwicklungskandidaten in Forschungs-Pipeline
Mit insgesamt 35 Projekten in unterschiedlichen Phasen der klinischen Entwicklung ist die F & E Pipeline von Bayer Healt…
Bayer erhält US-Zulassung für Krebsmedikament Xofigo® (Radium 223 Dichlorid)
. - Medikament mit neuartigem Wirkmechanismus zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom…
FDA gewährt Bayer vorrangige Prüfung für Radium-223-Dichlorid
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Bayer beantragt Zulassung für Radium-223-Dichlorid zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen in der EU
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) die Zulassung für das Kreb…
37. Jahreskongress der European Society for Medical Oncology: Bayer präsentiert Daten zu onkologischen Entwicklungspräparaten auf dem ESMO-Kongress 2012
Vorstellung aktualisierter Daten der CORRECT-Studie zu Regorafenib gegen fortgeschrittenen Darmkrebs als "Late-breaking…