Arzneimittelausgaben weltweit: bis 2023 voraussichtlich bei über 1,5 Billionen US-Dollar - stabiles Wachstum
Nach einer neuen Studie des IQVIA™ Institute for Human Data Science werden bis zum Jahr 2023 voraussichtlich insgesamt m…
Newsrooms
Bundesamt für Strahlenschutz: Ergebnis von US-Mobilfunk-Studie nicht auf Menschen übertragbar
Nach Einschätzung des Bundesamts für Strahlenschutz (BfS) liefert die kürzlich veröffentlichte Studie des US-amerikanisc…
FDA stuft Künstliche-Intelligenz-Software von Bayer und MSD zur CTEPH-Erkennung als neuartiges Medizinprodukt ein
Das Software-Entwicklungsprojekt soll die Prozesse zur Diagnosestellung der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hype…
Larotrectinib als erster TRK-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit TRK-Fusionskrebs in den USA zugelassen
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…
Erweiterte Daten für Larotrectinib bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-fusionsbedingten Krebserkrankungen unabhängig von der Tumorart
Dauerhaftes Ansprechen beobachtet anhand der Daten aus 122 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (primärer Datensatz v…
Bayer präsentiert aktuelle Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der ESMO Jahrestagung 2018
Abstracts: LBA30, 824P, 826P, 827P, 828P, 463P, 473P, 1644P, 710P, 409O, 67P, 1006O, 1056PD, 925TiP, 930TiP Bayer präse…
Bayer erhält FDA-Zulassung für Jivi® - ein neues Hämophilie-A-Produkt zur Prophylaxe, das eine stufenweise Dosierungsanpassung zulässt
Bayer hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für Jivi® (BAY94-90…
Bayer beantragt Zulassung für Larotrectinib zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren in der Europäischen Union
Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency…
Bayer erhält EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
USA: Erste Operation mit augengesteuerter Robotertechnik
Die Darmchirurgin Teresa DeBeche-Adams hat am adventistischen Florida Hospital in Orlando/Florida den ersten chirurgisch…
