Bayer erweitert Produktportfolio in Japan für Patienten mit Leberkrebs
Bayer kommt dem Ziel näher, sein Produktangebot in Japan durch eine umfassende Versorgung von Leberkrebs-Patienten von d…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Hepatozelluläres Karzinom
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat eine postive Stellungnahme für…
Phase-III-Entwicklungsprogramm mit VEGF Trap-Eye gestartet
Die erste Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye zur Behandlung der neovaskulären Form der feuchten altersbedingten Makula-D…
Balance der Neubildung von Blutgefäßen entscheidet über Bösartigkeit
Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum zeigen, wie die Gefäßneubildung („Angiogenese“) bei Krebs durc…
FDA akzeptiert IND der Jerini Ophthalmic für JSM 6427 zur Behandlung von AMD
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zustimmung z…