Xarelto® von Bayer erhält EU-Zulassung für die Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Einer von zehn ACS-Patienten erleidet innerhalb des ersten Jahres ein erneutes Ereignis (kardiovaskuläre Sterblichkeit,…
Bayer stellt positive Zwischenergebnisse der Langzeitstudie PATENT-2 mit Riociguat vor
. - Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung - Riociguat führt bei Patienten mit pulmona…
Bayer beantragt Zulassung für Entwicklungspräparat Riociguat für die Behandlung von Patienten mit chronisch-thromboembolischem Lungenhochdruck in Japan
Bayer HealthCare hat in Japan den Zulassungsantrag für das oral wirksame Entwicklungspräparat Riociguat zur Behandlung d…
Bayer stellt Daten zur Lungenhochdruck-Forschung auf dem internationalen Kongress der ATS in Philadelphia vor
Bayer HealthCare wird auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS), der vom 17. bis 22. Mai dies…
Überalterung und Übergewicht - Herausforderungen für die Kompressionstherapie
Der Trend ist klar: Die Menschen werden immer älter. Dazu kommt: Es gibt auch zunehmend immer größere und immer schwerer…
FDA prüft Riociguat von Bayer im beschleunigten Zulassungsverfahren zur Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilt dem Zulassungsantrag für das oral wir…
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen
. - Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Ko…
Neue Phase-III-Zulassungsstudie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und signifikanter koronarer Herzkrankheit
Bayer HealthCare und der Kooperationspartner Janssen Research & Development, LLC haben heute den Beginn einer neuen zula…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem zweiten "Complete Response Lett…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - 62. Jahreskongress des American College of Cardiology
Neue Sub-Analysen der Phase-III ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie beleuchten klinischen Nutzen von Rivaroxaban zur Sekundärpräv…