Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
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Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Temsirolimus verlängert Gesamtüberleben bei Nierenzellkarzinom-Patienten mit hohem Risiko
Für Nierenzellkarzinom-Patienten mit hohem Risiko hat Temsirolimus (Torisel®) einen signifikanten Überlebensvorteil von…
Lizenzfreie Bilder - Härtetest für Outdoor-Fans: sechs Tage auf dem GR 20
Für die Produktion des aktuellen Katalogs hat der Rucksackhersteller TATONKA Korsika, den Lavezzi-Archipel und Marseille…
Härtetest für Outdoor-Fans: sechs Tage auf dem GR 20
Unter Trekking-Fans und Solo-Wanderern ist der Fernwanderweg Grand Randonnée 20 - kurz GR 20 - legendär: rund 180 Kilome…
Studie mit Cilengitide ergibt verlängertes Gesamtüberleben bei Patienten mit bösartigem Hirntumor
Eine unabhängige Phase-II-Studie bei Patienten mit neudiagnostiziertem Glioblastoma multiforme (GBM, bösartiger Hinrtumo…
45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer Schering Pharma präsentiert Studienergebnisse zu neuartigem Krebsmittel
Bayer Schering Pharma hat heute auf der 45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando, US…
45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer Schering Pharma präsentiert Studienergebnisse zu neuartigem Krebsmittel
Bayer Schering Pharma hat heute auf der 45. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Orlando, US…
Guidelines empfehlen Einsatz von Temsirolimus zur First-line-Therapie
Temsirolimus (Torisel®) wird aufgrund der guten Wirksamkeit und Verträglichkeit in Leitlinien von Fachgesellschaften wie…
EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…