Fresenius setzt ausgezeichnete Geschäftsentwicklung fort und erhöht den Ausblick
. - Umsatz 11,8 Mrd €, +13 % zu Ist-Kursen, +10 % währungsbereinigt - EBIT 1,8 Mrd €, +19 % zu Ist-Kursen, +15 % währu…
Erfolgreiches Geschäftsjahr 2009/ Alle Ziele erreicht oder übertroffen/ Positiver Ausblick für 2010
. - Umsatz 14,2 Mrd €, +15 % zu Ist-Kursen, +13 % währungsbereinigt - EBIT 2,1 Mrd €, +19 % zu Ist-Kursen, +17 % währu…
EUROPEAN BIOTECHNICA AWARD 2009 geht an NovImmune
NovImmune SA ist Sieger des EUROPEAN BIOTECHNICA AWARD 2009. Das biopharmazeutische Unternehmen aus der Schweiz sicherte…
1. Halbjahr 2009: Fresenius setzt erfolgreiche Geschäftsentwicklung fort und bestätigt Konzernausblick
. - Umsatz 6,9 Mrd €, +21 % zu Ist-Kursen, +15 % währungsbereinigt - EBIT 985 Mio €, +26 % zu Ist-Kursen, +20 % währun…
Europäische Kommission erteilt Fresenius Biotech Zulassung für Removab® - weltweit erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung von malignem Aszites
Die Europäische Kommission hat Fresenius Biotech die Marktzulassung für Removab (catumaxomab) zur Behandlung von maligne…
EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…
1. Halbjahr 2008: Ausgezeichnete Geschäftsentwicklung
. - Umsatz 5,7 Mrd €, +2 % zu Ist-Kursen, +9 % währungsbereinigt - EBIT 781 Mio €, +0 % zu Ist-Kursen, +8 % währungsbe…
Fresenius Biotech beantragt die Marktzulassung für den trifunktionalen Antikörper Removab® zur Behandlung des malignen Aszites
Fresenius Biotech hat die Unterlagen für die Zulassung des trifunktionalen Antikörpers Removab (INN: catumaxomab) in der…
Ausgezeichnetes Wachstum in allen Unternehmensbereichen – Starkes 3. Quartal – Ausblick erhöht
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International Journal of Cancer, Band 121 (6), erschienen
In einem Beitrag der neuen Ausgabe des "International Journal of Cancer" schlagen amerikanische Wissenschaftler eine Kom…