Mit Pauken und Trompeten: BfArM verliert gegen Naturmittelhersteller
Einen Rechtsstreit des pharmazeutischen Unternehmens Dr. Pandalis Urheimische Medizin, Glandorf, gegen das Bundesinstitu…
Bundesrat beschließt eine Reihe von wichtigen gesundheits-politischen Gesetzen
Der Bundesrat hat in seiner letzten Sitzung vor der Sommerpause mehrere Gesetze aus dem Bereich der Gesundheitspolitik b…
Langwirksame Insulinanaloga bei Typ-1-Diabetes: Vorbericht erschienen
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat am 7. Juli 2009 die vorläufigen Ergebni…
Fachtagung: Rechtzeitig über Änderungen im neuen Medizinproduktegesetz informieren
Mit der Revision des Medizinproduktegesetzes (MPG) wird in Deutschland am 21. März 2010 die europäische Richtlinie 2007…
Prof. Waltraud Kessler, Honorarprofessorin der Hochschule Reutlingen, wurde in die Expertengruppe Prozessanalytik der Europäischen Arzneibuchkommission berufen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn hat Prof. Waltraud Kessler als Spezialistin in d…
4SC AG startet klinische Phase-IIa-Studie für 4SC-101 in Morbus-Crohn
Das Martinsrieder Biotech-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC) gab heute den Beginn einer klinischen Phas…
SYGNIS durch Erfolge aus 2008 gut gerüstet um 2009 weiteres Wachstum zu schaffen
Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) hat heute den Zwischenstand zu den Vorbereitung…
Acomplia® gegen Übergewicht vorerst nicht anwenden
Das Arzneimittel Acomplia® mit dem Wirkstoff Rimonabant soll vorerst nicht weiter von Ärzten verordnet werden, so das Bu…
Evotec gibt Beginn einer Phase-II-Wirksamkeitsstudie von EVT 302 zur Bestimmung der Erfolgsrate bei der Raucherentwöhnung sowie Ergebnisse der Studie über Entzugserscheinungen bekannt
Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC) gab heute den Beginn einer Phase-II-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit vo…
BA
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
BfArM ordnet Ruhen der Zulassung für Trasylol an
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 5. November 2007 nach Anhörung der Firma Bayer da…