Erneut positive Studien-Ergebnisse in Phase III für VEGF Trap-Eye bei Zentralvenenverschluss der Netzhaut
VEGF Trap-Eye (Aflibercept-Lösung zur Anwendung am Auge) zeigt positive Ergebnisse in der Phase-III-Studie GALILEO bei P…
Europäische Kommission erteilt Zulassung für erstes Biologic für Kinder und Jugendliche mit Schuppenflechte
Nicht nur Erwachsene, auch Kinder und Jugendliche in Deutschland leiden an Schuppenflechte. Sie quälen nicht nur die Sym…
Durchblick im Dschungel der Kosmetikangebote
Chronisch kranke Haut braucht besonders intensive Pflege. Doch was ist hier das richtige? Das Angebot an Pflegemitteln i…
Klickdoch!-Fotowettbewerb: Kinder-Rheumastiftung und Wyeth Pharma rufen Kinder auf, Bilder vom Leben mit Rheuma zu machen
Bereits zum zweiten Mal engagieren sich die Kinder-Rheumastiftung und Wyeth Pharma mit einem Kreativwettbewerb für rheum…
Etanercept: Beste Ansprechraten bei einer Dosierung von einmal 50 mg pro Woche
Die Behandlung mit dem einzigen TNF -Rezeptor Etanercept (Enbrel®) zeigt bei einer Dosierung von einmal 50 mg pro Woche…
Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse des 2. Quartals und des 1. Halbjahrs 2008 und informiert über die aktuelle Geschäftsentwicklung
- Internationaler Zulassungsprozess für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis verläuft nach Plan - Zulassungen des…
Wyeth Pharma zeichnet Forschergruppen in der Dermatologie mit insgesamt 100.000 Euro aus
Zum zweiten Mal hat Wyeth Pharma die Forschungsförderung Dermatologie an Wissenschaftler im Bereich Dermatologie vergebe…
Enbrel® bei Rheumatoider Arthritis
Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) profitieren unter Enbrel® (Etanercept) in Kombination mit Methotrexat innerhal…
Intercell reicht Antrag auf Marktzulassung für Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis bei Gesundheitsbehörde in Kanada ein
Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab heute die Einreichung des Antrags auf Marktzulassung für den Impfstoff gegen Japanische…
Wyeth erhält Fast Track Status für 13-valenten Pneumo-kokken-Konjugatimpfstoff für Säuglinge und Kleinkinder
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Wyeth für seinen neuen 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfsto…