Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Riv…
Die koronare Herzkrankheit (KHK) ist die häufigste Herzerkrankung. Sie ist die Krankheit, die dem Herzinfarkt vorausgeht…
Bayer hat vom European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Xarelto® (…
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat seine Antwort auf den 'Complete R…
. - Hohes Risiko für wiederkehrende kardiovaskuläre - auch tödliche - Ereignisse bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (S…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
. - Identifizierung eines neuen Therapie-Ansatzes bei der Behandlung und Vorbeugung von Strahlenschäden durch kooperati…
. - Förderung von Forschung, Produktionsentwicklung und präklinischen Entwicklung bei der Erforschung neuartiger Throm…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and D…
