Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Schilddrüsenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten…
Erste Ergebnisse aus Phase-II-Kombinationsstudie mit Nexavar® und Paclitaxel bei Brustkrebs zeigen positiven Trend
Für eine Kombinationsstudie der Phase II mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) und Paclitaxel bei fortgeschrittenem Brustk…
Erfolgreiche Therapie gegen erblich bedingten Haarausfall
NEU: Die durch Stress verursachte Verspannung der Oberkopfmuskulatur gilt als auslösender Faktor für den erblich bedingt…
Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar® gegen Lungenkrebs
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine weitere internationale Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: So…
Prävention von Venenthrombosen nach Hüft- und Kniegelenkersatz-Operation: "Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Rivaroxaban von Bayer
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag für Rivaroxab…
Phase-III-Studie zur Kombinationstherapie von Nexavar® und Tarceva® bei Leberkrebs gestartet
Nexavar® wird jetzt erstmals auch in Kombination mit einem anderen zielgerichtet wirkenden Krebsmedikament als eine pote…
Nexavar® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs zugelassen
Bayer hat in Japan die Zulassung für Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung des fortgeschrittenen Leberzellkarzi…
Phase-III-Studie mit Nexavar® zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-…
Neue Satzung für das Deutsche Rote Kreuz: DRK-Tanker mit neuer Ruderanlage
Nach einem Diskussionsprozess von drei Jahren hat die außerordentliche Bundesversammlung des Deutschen Roten Kreuzes am…
Beratergremium der US-amerikanischen FDA bestätigt vorteilhaftes Nutzen-Risiko-Profil für Rivaroxaban von Bayer
Ein Beratergremium der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat in seinem heutigen Treffen den Zulassungsantrag für…