Nivolumab bei schwarzem Hautkrebs: Nachgereichte Daten verbessern Bewertungsergebnis
Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit Juni 2015 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Melanom (schwarzer Hautkrebs) zug…
Dabrafenib/Trametinib bei fortgeschrittenem Melanom mit BRAF-V600-Mutation: Hinweis auf Zusatznutzen
Dabrafenib (Handelsname Tafinlar) ist seit 2013 zur Behandlung von fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen, und…
Pembrolizumab bei fortgeschrittenem Melanom: Zusatznutzen bei bestimmten Patienten
Seit Juli 2015 steht Pembrolizumab (Keytruda) für Erwachsene mit fortgeschrittenem schwarzen Hautkrebs (Melanom) zur Ver…
Nivolumab bei schwarzem Hautkrebs: Zusatznutzen bei bestimmten Patienten
Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit Juni 2015 für Erwachsene mit fortgeschrittenem Melanom (schwarzer Hautkrebs) zug…
Europäischer Krebskongress 2015 (European Cancer Congress, ECC2015)
Weitere Daten zu Regorafenib bei Kolorektalkrebs aus Phase-III-Studie CONCUR und Phase-IIIb-Studie CONSIGN / Klinische D…
51. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Daten zu Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Kongress 2015
Bayer HealthCare wird neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf dem 49. Jahreskongress der American Society of Clini…
Phase-III-Studie bei Kolorektalkrebs und operativ entfernten Lebermetastasen: Zu geringe Teilnahme bei Phase-III-Studie mit Regorafenib
Bayer HealthCare wird die Aufnahme von Patienten für eine Phase-III-Studie mit Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit…
MoBiTec unterzeichnet Abkommen mit Amoy Diagnostics für den Vertrieb von PCR Krebsdiagnosekits in Deutschland
Amoy Diagnostics (AmoyDx), China, produziert state-of-the art diagnostische Produkte für medizinische und Forschungseinr…
Bayer präsentiert neue Onkologiedaten auf dem Europäischen Krebskongress ESMO 2014
Bayer HealthCare präsentiert auf dem diesjährigen Europäischen Krebskongress (ESMO) neue Daten aus dem Onkologie-Portfol…
Stivarga® (Regorafenib) von Bayer in der EU zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen
Das Onkologie-Präparat Stivarga® (Regorafenib) von Bayer ist von der Europäischen Kommission zur Behandlung von erwachse…