Individuelle Prognose durch genetische Analyse von Hirntumorzellen
Die Analyse von Veränderungen im Erbgut von Ependymomen, einer relativ häufigen Gruppe von Hirntumoren, ermöglicht den b…
UKE-Forscher finden genetische Ursache für schwerwiegende Empfindungsstörungen
Ein internationales Forscherteam um Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) hat die genetisch…
Julius Springer-Pädiatrie-Preis für Fortbildungsarbeit
Der Springer Medizin Verlag verleiht zum vierten Mal den Julius Springer-Pädiatriepreis. Die Ehrung geht an Dr. Heide Se…
Sprachstörungen und Leseprobleme gehen oft Hand in Hand
Ein Wissenschaftlerteam unter der Leitung von Mabel Rice von der University of Kansas in Zusammenarbeit mit Shelley Smit…
Neue Risikovariante für Neurodermitis identifiziert
Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité-Universitätsmedizin B…
Für Adipositas verantwortliche Genvarianten gefunden
Eine internationale Forschergruppe hat unter Mitwirkung von über 2.000 Patienten der Klinik Lindberg Winterthur herausge…
Neue Ansätze zur Vererbung von Herzinfarkt gefunden
Einem internationalen Forscherteam, darunter Wissenschaftlern des Helmholtz Zentrums München, ist es gelungen, neue Genv…
Neues Gen für Gehirnfehlbildungen entdeckt
Eine internationale Forschergruppe um die Wissenschaftlerin Prof. Dr. Kerstin Kutsche vom Universitätsklinikum Hamburg-E…
Biomarker für menschliches Altern
In der Bevölkerung gibt einen wachsenden Prozentsatz von alten Menschen. Der medizinische Fortschritt und Verbesserungen…
Neue Daten belegen: Imatinib (Markenname Glivec®) stoppt bei der chronischen myeloischen Leukämie im 6. Behandlungsjahr die Progression in fortgeschrittenere Stadien
. - Das Progressionsrisiko geht auch nach dem 2. Behandlungsjahr stetig zurück; bei keinem der Imatinib-Patienten war i…