Merck: Patientenrekrutierung für die Phase-III-Studie CENTRIC mit Cilengitide abgeschlossen
Zulassungsrelevante CENTRIC-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Cilengitide, einem Integrininhibitor, i…
Merck: Rekrutierung der EXPAND-Studie zum Erstlinien-Einsatz von Erbitux beim fortgeschrittenen Magenkarzinom abgeschlossen
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EXPANDa abgesc…
Frühzeitiges Schrumpfen des Tumors durch Erbitux-Erstlinientherapie führt zum bisher längsten medianen Überleben bei mCRC-Patienten mit KRAS-Wildtyp Tumoren
. - Weitere Analysen der CRYSTALa-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patie…
Langzeitergebnisse aus Cilengitide-Studie an Glioblastom-Patienten nach mehr als vierjähriger Behandlung mit der experimentellen Krebstherapie
Die Merck KGaA hat heute die Ergebnisse des Langzeit-Jahres-Follow-Ups einer randomisierten Phase-II-Studie mit zwei unt…
Weltweite Umfrage zeigt Erbitux als neuen Therapiestandard bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom vom KRAS-Wildtyp
. -Bei 42 Prozent aller mCRC-Patienten wurde Anfang des Jahres 2009 eine KRAS-Mutationsanalyse durchgeführt. -44 Proze…
Merck präsentiert weitere Belege für nachhaltige Innovationen in der Krebstherapie auf dem ASCO 2010
. - Merck ist führend auf dem Gebiet der Biomarker, wie KRAS, mit dem Ziel, die Therapieergebnisse von Patienten zu ver…
Studie mit Cilengitide ergibt verlängertes Gesamtüberleben bei Patienten mit bösartigem Hirntumor
Eine unabhängige Phase-II-Studie bei Patienten mit neudiagnostiziertem Glioblastoma multiforme (GBM, bösartiger Hinrtumo…