Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad (Cladribin-Tabletten)
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
Merck erhält positive Stellungnahme des CHMP für Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose
• Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten unterstützen die positive Nutzen-Risiko-Bewertung des CHMP • Cladribin-Tabletten si…
Europäische Arzneimittelagentur nimmt Antrag auf Marktzulassung von Merck für Cladribin-Tabletten an
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneim…
Merck: Update zur aktuellen regulatorischen Entwicklung für Cladribin-Tabletten
. - Nach behördlichem Feedback der FDA und zuvor der EMA beschließt Merck, den weltweiten Zulassungsprozess für Cladrib…
Merck erhält "Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food an…
Merck gibt Votum des CHMP zu Cladribin-Tabletten bei Behandlung von Multipler Sklerose bekannt
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäische…
Merck: FDA gewährt beschleunigtes Zulassungsverfahren für Cladribin-Tabletten zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die USamerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration)…
Merck reicht Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten als potenzielle Therapie für Multiple Sklerose in den USA erneut ein
Die Merck KGaA hat die Einreichung des Zulassungsantrags für Cladribin-Tabletten zur Verringerung von Schüben bei Patien…
62. Jahrestagung der AAN: Neue Daten belegen den Nutzen von Cladribin Tabletten als möglicher neuer therapeutischer Option
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass bei der 62. Jahrestagung der Amerikanischen Akademie für Neurologie (AAN)…