MediGene veräußert die Lizenzrechte für das Medikament Oracea® an Galderma
. -Sofortiger Zufluss von 8 Millionen Euro in bar -Gesamtvolumen von insgesamt bis zu 32 Millionen Euro über weitere…
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für MediGenes Medikament Oracea®
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Kommission der Empfehlung der europä…
MediGene präsentiert auf der Piper Jaffray Conference in London
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wird auf der Piper Jaffray Conference in Lon…
Daten aus Studie mit MediGenes EndoTAG®-1 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs werden auf ASCO Kongress präsentiert
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard:MDG) gibt bekannt, dass im Rahmen des 44. Jahresko…
MediGene legt Bericht über das erste Quartal 2008 vor
. - Gesamterlöse in Höhe von ca. 5,0 Mio. Euro (Q1-2007: 6,9 Mio. Euro) - EBIT-Verlust von -7,9 Mio. Euro (Q1-2007: -…
Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea®
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Med…
MediGene AG gibt Konzernergebnis für das Jahr 2007 bekannt
. - Ergebnis liegt im Rahmen der Unternehmensprognose: -- Gesamterlöse 23,9 Mio. EUR (2006: 31,2 Mio. EUR) -- Konz…
MediGene: Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard® positiv abgeschlossen
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt mit, dass die Verfahren zur Zulassung der Sechsmonats-Dosierung v…
Entscheidung über europäische Marktzulassung von Oracea® auf 2008 verschoben
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) wurde von CollaGenex Pharmaceutials Inc. informiert, dass sich die Ents…