Neue Regulatoren der Immunantwort im Tiermodell der Multiplen Sklerose entdeckt
Eine Gruppe von Forschern aus Freiburg, Mainz, München, Hannover und Bonn konnte im Tiermodell erstmalig nachweisen, das…
Fresenius Biotech erhält auch in Italien Kostenerstattung für Antikörper Removab
Die italienische Arzneimittelbehörde AIFA hat den Antikörper Removab® von Fresenius Biotech in die Liste der erstattungs…
Mikroimmuntherapie und allergische Erkrankungen
. - Innovative Behandlungsmöglichkeiten auf der Grundlage der neuesten Erkenntnisse der Immunologie Die Mikroimmun…
Europäische Kommission erteilt Fresenius Biotech Zulassung für Removab® - weltweit erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung von malignem Aszites
Die Europäische Kommission hat Fresenius Biotech die Marktzulassung für Removab (catumaxomab) zur Behandlung von maligne…
EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…
Phase II-Studie zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs belegt Verträglichkeit des Antikörpers Removab® (catumaxomab)
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catu…
Fresenius Biotech beantragt die Marktzulassung für den trifunktionalen Antikörper Removab® zur Behandlung des malignen Aszites
Fresenius Biotech hat die Unterlagen für die Zulassung des trifunktionalen Antikörpers Removab (INN: catumaxomab) in der…