More than one in three tree species worldwide faces extinction - IUCN Red List
Thirty-eight per cent of the world’s trees are at risk of extinction according to the first Global Tree Assessment, publ…
Gemeinsame Stellungnahme, Juli 2024
In-vitro Diagnostik ist ein essentieller Teil der Patientenversorgung. Mit der IVDR ergeben sich im Wesentlichen zwei Mö…
Neue Therapieform mit gespiegelter RNA gegen hochaggressive Hirntumore wirksam
Glioblastome sind besonders aggressive Hirntumore, die schnell auch in das gesunde Hirngewebe hineinwuchern. Da die Tumo…
Große dänische Reederei implementiert Maßnahmen zum Schutz gefährdeter Pottwale vor Griechenland
Die dänische Reederei DFDS, eine der größten Reedereien Europas, wird ihre Routen im Hellenischen Graben vor Griechenlan…
Kombination von Copanlisib und Rituximab verlängert progressionsfreies Überleben von Patienten mit rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen signifikant
Copanlisib ist der erste PI3K-Inhibitor, der in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierten indolenten Non…
Erste Corporate Real Estate Week von CNG: Wert der Arbeit von Corporate Real Estate Professionals im Fokus
CoreNet Global (CNG), die weltweit führende Vereinigung von Corporate Real Estate (CRE) Managern, wird vom 15. bis 19. M…
Hola Picota! - Die spanische Kirsche ohne Stiel schmeckt ganz besonders
Begehrlich ist meist, was man nur begrenzt oder zu bestimmten Zeiten genießen kann. So auch bei einer der geschmackvolls…
Bayer erhält von US-amerikanischer FDA für Copanlisib den Status einer "Breakthrough"-Therapie zur Behandlung des Marginalzonenlymphoms
Entscheidung basiert auf Daten aus der Phase-II-Zulassungsstudie CHRONOS-1, in der die Wirksamkeit von Copanlisib bei Pa…
FDA stuft Künstliche-Intelligenz-Software von Bayer und MSD zur CTEPH-Erkennung als neuartiges Medizinprodukt ein
Das Software-Entwicklungsprojekt soll die Prozesse zur Diagnosestellung der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hype…
U.S. FDA gewährt Entwicklungskandidat Larotrectinib vorrangige Prüfung
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklun…