Bayer beantragt Marktzulassung für Aflibercept für die Injektion ins Auge basierend auf Studien mit BRVO-Patienten
Bayer HealthCare hat in Japan einen weiteren Zulassungsantrag zur Marktzulassung für die Aflibercept-Injektionslösung ge…
Bayer HealthCare hat in Japan einen weiteren Zulassungsantrag zur Marktzulassung für die Aflibercept-Injektionslösung ge…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Aflibercept zur Injektion ins Auge (EYLEA…
Zweijahresdaten der VIVID-DME Phase-III-Studie haben nach 100 Wochen eine nachhaltige Verbesserung der bestmöglich korri…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
Die jetzt ausgewerteten Zweijahresdaten der VISTA-DME Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins…
Neue Daten der Phase III MYRROR Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) zur Behandlung der m…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Marktzulassung für VEG…