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FDA gewährt Bayer vorrangige Prüfung für Radium-223-Dichlorid
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
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Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) die Zulassung für das Kreb…
Vorstellung aktualisierter Daten der CORRECT-Studie zu Regorafenib gegen fortgeschrittenen Darmkrebs als "Late-breaking…
. - Signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens um 44% bei den mit Radium-223-Dichlorid behandelten Patienten - Mit…