Studie zu COVID-19 bei Rheuma gibt Patienten Sicherheit bei der Einnahme von immunsupprimierenden Medikamenten
Zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen werden verschiedene Medikamentengruppen eingesetzt. Sie sollen das fehlgel…
Biotest stellt auf der Jahrestagung des "American College of Rheumatology" in Boston, USA, neue präklinische Daten zu Tregalizumab (BT-061) vor
. - Neue präklinische Resultate bestätigen das Behandlungskonzept bei Mono- und Kombinationstherapie - Proinflammat…
Neuen Therapien gegen Rheuma / Erstmals Nachahmerprodukte in Zulassungsphase
Mehr als 200 verschiedene Krankheitsbilder zählen zum sogenannten rheumatischen Formenkreis. Millionen von Menschen in D…
Ergebnisse der Phase 1b/2a-Studie weisen anhand von ACR- und DAS28-Werten deutlichen Rückgang der Krankheitssymptome nach
. - Primäre und sekundäre Endpunkte der Studie erreicht - MOR103 zeigt exzellente Sicherheitsdaten in allen verabreich…
Medigene erzielt positive Ergebnisse in RhuDex®-Formulierungsstudie und plant Phase II Proof-of-Concept-Studie zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen
. - Positive Ergebnisse der klinischen Formulierungsstudie ermöglichen weitere klinische Entwicklung mit neuer, optimie…
Gelenkschäden durch Rheuma nicht umkehrbar
. - 118. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) - 14. bis 17. April 2012, Rhein-Main-Hallen, W…
MediGene erhält Genehmigung für die Durchführung der klinischen Formulierungsstudie mit RhuDex®
Die MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) gibt bekannt, dass die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines an…
4SC AG erhält europäisches Patent für niedermolekularen Wirkstoff 4SC-101
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC) gab heute die Erteilung des Patents EP1392642 für…
4SC AG gibt die Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-IIb-Studie in Rheumatoider Arthritis mit dem Wirkstoff 4SC-101 bekannt
Das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC) gab heute den Beginn der Behandlung…
Behörden geben grünes Licht für die Fortsetzung der klinischen Entwicklung von RhuDex(TM)
Die MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and…