Elvitegravir-Fixkombination bei HIV: Geringerer Nutzen für therapienaive Patienten
Seit Mai 2013 ist die Wirkstoffkombination Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovirdisoproxil (Elvitegravir-…
Vandetanib: IQWiG bewertet nachgereichte Hersteller-Daten
Vandetanib (Caprelsa®) ist seit Februar 2012 in Deutschland zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und P…
Zusatznutzen von Lisdexamfetamin ist nicht belegt
Lisdexamfetamindimesilat (Handelsname Elvanse) ist seit März 2013 im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie zugel…
Linaclotid bei Reizdarmsyndrom: Zusatznutzen nicht belegt
Linaclotid (Handelsname Constella) ist seit November 2012 zur Behandlung Erwachsener mit mittelschwerem bis schwerem Rei…
Ocriplasmin: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen für bestimmte Patienten
Der Wirkstoff Ocriplasmin (Handelsname Jetrea) ist seit März 2013 zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit vitreoma…
Fidaxomicin: Nachgereichte Herstellerdaten belegen Zusatznutzen
Im Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung gemäß AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) können Herstelle…
Erste Bewertung des Bestandsmarkts: Vorteil für Sitagliptin
In der freien Kombination mit Metformin gibt es für Sitagliptin Anhaltspunkte für einen geringen Zusatznutzen gegenüber…
Pertuzumab: Anhaltspunkt für erheblichen Zusatznutzen
Pertuzumab (Perjeta ®) ist seit März 2013 in Deutschland als Zusatztherapie für bestimmte Patientinnen mit fortgeschritt…
Zusatznutzen von Colestilan ist nicht belegt
Colestilan (BindRen®) ist seit Januar 2013 zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chronischem Nier…
Zusatznutzen von Lixisenatid ist nicht belegt
Lixisenatid (Lyxumia®) ist seit Februar 2013 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 in Kombination mit oralen blutzu…