Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bestätigt Sicherheitsprofil und Wirksamkeit von Xarelto® im Praxisalltag
Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und di…
Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und di…
Lonza’s commitment to constant innovation and adding value to its customers and partners is today demonstrated by the la…
Helsinn Investment Fund S.A, a fund focused on early-stage investment opportunities in areas of high unmet patient need,…
Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein biopharmazeutisch…
. • Zweiter Zulassungsantrag für Avelumab von der FDA angenommen • Prognose beim Urothelkarzinom ist bisher schlecht,…
Sanofi announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Xyzal® Allergy 24HR as an over-the-coun…
. • Kooperation bei Big-Data-basierten Initiativen • Partner wollen Gesundheitsversorgung von Patienten revolutionie…
. Bei Zulassung wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potentiell erste Therapeutikum für Patienten mit metastasi…
Die WILEX AG (ISIN DE000A11QVV0 / WL6 / FWB) gab heute bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH ein…
Die als Late-Breaking Science vorgestellte XAPASS-Studie bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern in Japan best…