Stivarga® (Regorafenib) von Bayer in der EU zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen
Das Onkologie-Präparat Stivarga® (Regorafenib) von Bayer ist von der Europäischen Kommission zur Behandlung von erwachse…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren in der EU
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human…
Afatinib: Zusatznutzen vom Mutationsstatus abhängig
Seit September 2013 ist Afatinib (Handelsname GIOTRIF) zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal for…
Regorafenib: Anhaltspunkt für geringen Zusatznutzen
Regorafenib (Handelsname Stivarga) ist seit August 2013 für Erwachsene mit metastasiertem Darmkrebs zugelassen, bei dene…
4SC präsentiert zusammenfassende Daten des Zusammenhangs von Biomarkern und Patienteneigenschaften und dem Patientenüberleben in klinischer Studie mit Resminostat bei Leberkrebs
. - Patienteneigenschaften und Biomarker-Ausprägungen mit Auswirkung auf die Überlebenszeit von Patienten identifizier…
Medigene veröffentlicht finale Ergebnisse aus Phase II IIT-Studie mit EndoTAG®-1 anlässlich der ASCO Konferenz 2013
. - Wirksamkeitsstudie mit 15 Patientinnen erreicht primären Studienendpunkt - EndoTAG®-1/Paclitaxel-Kombination zeig…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - 48. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert Daten zu weit fortgeschrittenen onkologischen Entwicklungspräparaten auf dem ASCO-Kongress 2012
. - Erste Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit Regorafenib bei gastrointestinalen Stroma-Tumoren als "Late Breaking Ab…
MediGene veröffentlicht Gesamtüberlebensdaten zu EndoTAG®-1 aus Phase II-Studie in TNBC-Brustkrebs
Die MediGene AG veröffentlichte im Rahmen des San Antonio Breast Cancer Symposiums in San Antonio, USA, die medianen Ges…
Phase-III-Studie mit Nexavar® zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-…