Bayer beantragt Zulassung für Regorafenib zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) in der EU
Bayer HealthCare beantragt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine weitere Marktzulassung des oral zu verab…
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"Für die deutsche Entwicklungszusammenarbeit ist EMA ein wichtiger Partner in der Region. Der Fokus auf kleine und mitt…
Vom 14. bis 18. August 2013 organisierte die EMA e.V. eine Delegationsreise für ihre Mitglieder in die Republik Dschibut…
In Vorbereitung auf das deutsch-dschibutische Wirtschaftsforum, findet am 24.09.13 eine Informationsveranstaltung zu Ds…
Beobachtungen der letzten Jahre haben ergeben, dass viele Sportler Medikamente einnehmen, für die keine medizinische Not…
Mieter und Vermieter erhalten mit dem Mietspiegel 2013 einen fundierten, aktuellen Orientierungsrahmen über die Höhe der…
Wie kann man dafür sorgen, dass schwerkranke Patienten früher von den Ergebnissen der Pharmaforschung profitieren - und…
Signifikanter Vorteil bei Gesamtüberlebenszeit von Patienten durch Behandlung mit Radium-223-Dichlorid festgestellt - so…
FDA, EMA, BOB, AGES: Im Pharmasektor sind viele Abkürzungen und Begriffe im Umlauf! Das neue Programm präsentiert Ih…
Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzino…