Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline
. - Gute Aussichten für XareltoTM, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib - Markteinführungen in den kommenden 18 M…
Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine ho…
Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
. - Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der ei…
FDA-Beratergremien bestätigen positives Nutzen-Risiko-Profil und empfehlen Aktualisierung der US-Produktinformationen mit Informationen aus verfügbaren Studien
Zwei Beratergremien der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) - das Gremium für Arznei…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Bayers drospirenonhaltige kombinierte orale Kontrazeptiva
Zwei Beratergremien der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) - das Gremium für Arznei…
US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimm…
US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
. - Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhof…
CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Xarelto® für die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern und die Behandlung der tiefen Venenthrombose
. - Zulassung von Rivaroxaban in zwei neuen, chronischen Indikationen empfohlen - Mit der Zulassung wäre Rivaroxaban…
Beratergremium der US-amerikanischen FDA empfiehlt die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer
Das Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Foo…
New England Journal of Medicine publiziert Ergebnisse der ROCKET-AF-Studie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer
. - Rivaroxaban einmal täglich zeigt Wirksamkeit zum Schutz vor Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern - Wirk…