Liquid Biopsy - Goldstandard - Zirkulierende Tumorzellen
DocCheck schreibt in ihrem Artikel vom 14.09. "Waren Biopsien mit Gewebeentnahme lange Zeit Standard, heißt das neue Zau…
Gift aus Knollenblätterpilz stoppt Bauchspeicheldrüsenkrebs in Mäusen
Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum koppelten das Pilzgift Amanitin an einen Antikörper, der ein krebst…
Fresenius Biotech erhält auch in Italien Kostenerstattung für Antikörper Removab
Die italienische Arzneimittelbehörde AIFA hat den Antikörper Removab® von Fresenius Biotech in die Liste der erstattungs…
Europäische Kommission erteilt Fresenius Biotech Zulassung für Removab® - weltweit erstes zugelassenes Arzneimittel für die Behandlung von malignem Aszites
Die Europäische Kommission hat Fresenius Biotech die Marktzulassung für Removab (catumaxomab) zur Behandlung von maligne…
EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…
Phase II-Studie zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs belegt Verträglichkeit des Antikörpers Removab® (catumaxomab)
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catu…
AI
Akampion Ines-Regina Buth
Micromet präsentiert aktualisierte Daten der Phase-1-Studie von Blinatumomab in Patienten mit fortgeschrittenem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
Das biopharmazeutische Unternehmen Micromet Inc. (Nasdaq: MITI), das neuartige Antikörper zur Behandlung von Krebs, Entz…
AI
Akampion Ines-Regina Buth
ASH-Präsentation: Micromets BiTE-Antikörper Blinatumomab scheint zur Konsolidierungstherapie von Patienten mit aggressiven Leukämien geeignet
Das biopharmazeutische Unternehmen Micromet Inc. (Nasdaq: MITI), das neuartige Antikörper zur Behandlung von Krebs, Entz…
Micromet und Nycomed beginnen präklinische Studien zur Sicherheit des Antikörpers MT203 gegen Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen
Micromet, Inc. (Nasdaq: MITI) und Nycomed haben heute den formellen Start von präklinischen Studien zur Sicherheit des g…
Fresenius Biotech beantragt die Marktzulassung für den trifunktionalen Antikörper Removab® zur Behandlung des malignen Aszites
Fresenius Biotech hat die Unterlagen für die Zulassung des trifunktionalen Antikörpers Removab (INN: catumaxomab) in der…