Necitumumab bei NSCLC: Hinweis auf geringen Zusatznutzen für Patienten mit Metastasen
Der monoklonale Antikörper Necitumumab ist seit Februar 2016 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgesch…
Osimertinib bei Lungenkrebs: Zusatznutzen nicht belegt
Osimertinib ist seit Februar 2016 zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem,…
Innovationen für den Patienten bringen: Merck stellt auf der ASCO 2016 Fortschritte vor
• Abstracts zu Präparaten von Merck decken breites Spektrum an Krebserkrankungen ab, vor allem schwer zu behandelnde Tu…
QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum in Verbindung mit IRESSA
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die US-Zulassung (PMA) für das therascreen® EGFR RGQ…
Merck erhält Rechte zur Erbitux-Vermarktung in Japan zurück - Position als führendes Onkologie-Unternehmen wird gestärkt
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Scie…
QIAGEN erhält weltweit erste regulatorische Freigabe eines Begleitdiagnostikums für Lungenkrebs auf Basis von Flüssigbiopsien
. - QIAGENs Test ist CE-IVD-markiert für die Bestimmung des EGFR-Mutationsstatus bei Patienten mit nicht-kleinzelligem…
Trastuzumab Emtansin: Bei metastasiertem Brustkrebs mit Anthracyclin-Vorbehandlung Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen
Seit November 2013 ist das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Emtansin (Handelsname Kadcyla) zugelassen zur Behan…
Merck gibt positive Stellungnahme des CHMP zur Aktualisierung der Zulassung von Erbitux bei metastasiertem Kolorektalkarzinom für Patienten mit RAS-Wildtyptumoren
Merck hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee of Medicinal Products for Hum…
QIAGEN beantragt FDA-Zulassung für therapiebegleitenden Test zur Steuerung von Therapien mit neuem Lungenkrebsmittel
. - US-Zulassungsantrag für das therascreen® EGFR RGQ PCR Kit ist gepaart mit der FDA-Einreichung von afatinib, eines n…
Merck zieht EU-Zulassungsantrag für Erbitux bei NSCLC zurück
Merck hat heute die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) a…