QIAGEN führt QuantiFERON Monitor® für die Überwachung der Immunreaktion nach
. - Einführung von QuantiFERON Monitor (QFM®) in Europa zur Überwachung der Immunfunktion - Zielmärkte umfassen unter…
QIAGEN erhält weltweit erste regulatorische Freigabe eines Begleitdiagnostikums für Lungenkrebs auf Basis von Flüssigbiopsien
. - QIAGENs Test ist CE-IVD-markiert für die Bestimmung des EGFR-Mutationsstatus bei Patienten mit nicht-kleinzelligem…
QIAGEN übernimmt das Enzyme Solutions-Geschäft von Enzymatics, einem führenden Anbieter von NGS-Anwendungen
. - Enzymatics-Produkte kommen in 80% aller weltweiten NGS-Sequenzierungsreaktionen zum Einsatz - Transaktion stärkt…
QIAGEN übertrifft Ziel von 1.250 installierten QIAsymphony-Systemen im Jahr 2014 und erweitert artus-Testportfolio in den USA
. - Anhaltendes Wachstum mit 250 neuen QIAsymphony-Platzierungen im Jahr 2014 - Fünf Zulassungen und Freigaben durch…
QIAGEN führt QuantiFERON®-TB Gold Plus ein - eine neue Generation des genauesten Tests zum Nachweis von Tuberkuloseinfektionen
. - QIAGEN knüpft mit QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) als globaler Marktführer im Bereich TB-Detektion an den Erfol…
QIAGEN und Lilly entwickeln gemeinsam Begleittests zur gleichzeitigen Analyse von DNA- und RNA-Biomarkern bei häufigen Krebsarten
. - Viertes Onkologie-Projekt mit Lilly erweitert QIAGENs Pipeline im Bereich der personalisierten Medizin - Entwickl…
QIAGEN erweitert Testpipeline für die personalisierte Medizin um neuen Biomarker zur besseren Diagnose von Blutkrankheiten
. - In der Entwicklung befindlicher Test für die zuverlässige Diagnose von Mutationen des Calreticulin-Gens (CALR) soll…
Neuausgabe von "Unser Glaube"
Die Vereinigte Evangelisch-Lutherische Kirche Deutschlands (VELKD) hat eine Neubearbeitung der evangelisch-lutherischen…
QIAGEN meldet Ergebnisse für das zweite Quartal 2013 und kündigt weiteres Aktienrückkaufprogramm an
. - Ergebnisse für das 2. Quartal 2013: Bereinigter Konzernumsatz erreicht $ 316,4 Mio. (+ 3% bei konstanten Wechselkur…
QIAGEN beantragt FDA-Zulassung für therapiebegleitenden Test zur Steuerung von Therapien mit neuem Lungenkrebsmittel
. - US-Zulassungsantrag für das therascreen® EGFR RGQ PCR Kit ist gepaart mit der FDA-Einreichung von afatinib, eines n…
