QIAGEN erhält weltweit erste regulatorische Freigabe eines Begleitdiagnostikums für Lungenkrebs auf Basis von Flüssigbiopsien
. - QIAGENs Test ist CE-IVD-markiert für die Bestimmung des EGFR-Mutationsstatus bei Patienten mit nicht-kleinzelligem…
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Idelalisib (Handelsname Zydelig) steht seit September 2014 Patientinnen und Patienten mit einem follikulären Lymphom ode…
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente…
Die Galenica Gruppe hat 2013 den konsolidierten Nettoumsatz um 2.0% auf CHF 3'359.4 Mio. gesteigert, dies in einem Markt…
. - Patienteneigenschaften und Biomarker-Ausprägungen mit Auswirkung auf die Überlebenszeit von Patienten identifizier…
Neue Daten einer vordefinierten Analyse der FIRE-3-Studie belegen eine Verlängerung der medianen Gesamtüberlebenszeit (O…
. - Konzernumsatz steigt im ersten Halbjahr um 167% - Weitere Reduzierung des Konzernverlusts dank höherer Umsätze und…
. - Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit der Resminostat-Docetaxel-Kombinationstherapie im Vergleich zu Docetax…
. - Präsentation der Ergebnisse des Phase I Teils der SHORE-Studie bei fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC) auf bevorstehe…
. - Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat in Kombination mit Sorafenib im Vergleich zur alleinig…