Arzneimittel häufig ohne Zulassung im Einsatz
In Deutschland leiden etwa 20 000 Kinder und Jugendliche an entzündlich-rheumatischen Erkrankungen. Zwar sind heute imme…
Europäische Kommission erteilt Zulassung für erstes Biologic für Kinder und Jugendliche mit Schuppenflechte
Nicht nur Erwachsene, auch Kinder und Jugendliche in Deutschland leiden an Schuppenflechte. Sie quälen nicht nur die Sym…
Etanercept: Beste Ansprechraten bei einer Dosierung von einmal 50 mg pro Woche
Die Behandlung mit dem einzigen TNF -Rezeptor Etanercept (Enbrel®) zeigt bei einer Dosierung von einmal 50 mg pro Woche…
Engagement für Kinder mit Juveniler Idiopathischer Arthritis
Bereits zum zweiten Mal engagiert sich Wyeth Pharma mit einem Kreativwettbewerb für rheumakranke Kinder und Jugendliche…
Erster Mehrwertvertrag zu TNF -Rezeptor Enbrel® zwischen Wyeth Pharma und TAUNUS BKK geschlossen
Das forschende Arzneimittelunternehmen Wyeth Pharma, Münster, und die TAUNUS BKK, Frankfurt, haben den ersten Mehrwertv…
Wyeth Pharma zeichnet Forschergruppen in der Dermatologie mit insgesamt 100.000 Euro aus
Zum zweiten Mal hat Wyeth Pharma die Forschungsförderung Dermatologie an Wissenschaftler im Bereich Dermatologie vergebe…
Neue Dosierung von Etanercept für Patienten mit Plaque-Psoriasis zugelassen
Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat am 08. Juli 2008 Etanercept (Enbrel®) in einer Dosierung von einmal 50 mg p…
Enbrel® bei Rheumatoider Arthritis
Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) profitieren unter Enbrel® (Etanercept) in Kombination mit Methotrexat innerhal…
Kliniktage Kinderrheuma: frühzeitige Diagnose und Therapie entscheidend
Rund 15.000 Kinder leiden in Deutschland an dem so genannten Kinderrheuma - der Juvenilen Idiopathischen Arthritis (JIA)…
Juvenile Idiopathische Arthritis: Langfristige Remission durch frühzeitige Therapie mit Etanercept
Eine aktuelle Auswertung des deutschen JIA-Enbrel®-Registers zeigt eindrucksvoll, dass eine Therapie mit dem TNF -Rezept…
