Necitumumab bei NSCLC: Hinweis auf geringen Zusatznutzen für Patienten mit Metastasen
Der monoklonale Antikörper Necitumumab ist seit Februar 2016 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgesch…
Merck gibt positive Stellungnahme des CHMP zur Aktualisierung der Zulassung von Erbitux bei metastasiertem Kolorektalkarzinom für Patienten mit RAS-Wildtyptumoren
Merck hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee of Medicinal Products for Hum…
Merck: Langzeitüberleben bei mCRC-Patienten durch Erbitux in Kombination mit FOLFOX bestätigt
. - Frühzeitige Tumorschrumpfung durch Therapie mit Erbitux plus Standardchemotherapie FOLFOX führt zu einem Langzeitü…
Merck: Rekrutierung der EXPAND-Studie zum Erstlinien-Einsatz von Erbitux beim fortgeschrittenen Magenkarzinom abgeschlossen
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EXPANDa abgesc…
Frühzeitiges Schrumpfen des Tumors durch Erbitux-Erstlinientherapie führt zum bisher längsten medianen Überleben bei mCRC-Patienten mit KRAS-Wildtyp Tumoren
. - Weitere Analysen der CRYSTALa-Studie zeigen ein beeindruckendes medianes Gesamtüberleben von 28,3 Monaten bei Patie…
Weltweite Umfrage zeigt Erbitux als neuen Therapiestandard bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom vom KRAS-Wildtyp
. -Bei 42 Prozent aller mCRC-Patienten wurde Anfang des Jahres 2009 eine KRAS-Mutationsanalyse durchgeführt. -44 Proze…
Merck präsentiert weitere Belege für nachhaltige Innovationen in der Krebstherapie auf dem ASCO 2010
. - Merck ist führend auf dem Gebiet der Biomarker, wie KRAS, mit dem Ziel, die Therapieergebnisse von Patienten zu ver…