Eylea® erhält EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
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Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…
B. Braun bietet Sammelpackungen für verschiedene Produkte an, beispielsweise Omnifix-Spritzen, Mini-Spikes oder auch Cyt…
Zu hohe Blutfettwerte sind ein Risikofaktor für Herzinfarkt und Schlaganfall. Eine neue Wirkstoffklasse, die PCSK9-Inhib…
Fresenius Kabi hat in den USA eine Produktionsstätte und ein Portfolio von sieben I.V.-Arzneimitteln in vorgefüllten Fer…
Regulatorische Anforderungen Planung und Inbetriebnahme eines modernen Sterilbetriebes Anforderungen an die Herstellung…
Das Regierungspräsidium Tübingen warnt vor der Anwendung der Chargen B1299B03 und B3008B03 des Arzneimittels Pegasys 180…
Das Regierungspräsidium Tübingen warnt vor der Anwendung des Arzneimittels Pegasys 180 µg Fertigspritzen der Charge B129…
Im Mai 2013 ist die neue EU-Direktive 2010/32/EU zur Vermeidung von Nadelstichverletzungen in allen Mitgliedstaaten der…
Hoher Besuch bei Vetter: Heute besichtigte Dirk Niebel, Bundesminister für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklun…