ASCO 2008: Neue Ergebnisse zu Torisel® beim Nierenzellkarzinom und Mantelzell-Lymphom
Viel versprechende Daten zum Einsatz von Torisel® (Temsirolimus) bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom haben Wissenschaft…
Neue Daten bestätigen günstiges Sicherheitsprofil des mTOR-Inhibitors Torisel® von Wyeth
Eine neue Auswertung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARCC (A Global Trial for Advanced Renal Cell Carcinoma) b…
Zeckenbisse können böse Folgen haben - jetzt impfen lassen
Vom Frühling bis zum Spätherbst ist in Deutschland Zeckenzeit. Die Blutsauger können bei ihrem Biss gefährliche Krankhei…
Bayer erweitert Produktportfolio in Japan für Patienten mit Leberkrebs
Bayer kommt dem Ziel näher, sein Produktangebot in Japan durch eine umfassende Versorgung von Leberkrebs-Patienten von d…
Frauen erzählen vom Älterwerden – und viele hören zu
Über das Älterwerden zu reden ist keine Randerscheinung mehr, sondern trifft den Nerv der Zeit. Dies zeigt das große Pub…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Behandlung von fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs
Ein neuartiger, noch in der Erprobung befindlicher Wirkstoff, scheint bei fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs (maligne…
Hepatozelluläres Karzinom
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat eine postive Stellungnahme für…
MediGene: Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard® positiv abgeschlossen
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt mit, dass die Verfahren zur Zulassung der Sechsmonats-Dosierung v…
BP
BioPark Regensburg GmbH
Antisense Pharma präsentiert Phase IIb-Daten zu AP 12009
Das im BioPark Regensburg ansässige Pharmaunternehmen stellt im Juni 2007 auf der 43. Jahrestagung der Amerikanischen…