Lungenhochdruck – Betroffene und Behandelnde im Dialog
Neueste Entwicklungen in der Diagnostik und Therapie des Lungenhochdrucks standen im Fokus des 21. PH-Patiententreffens,…
Selexipag bei pulmonaler arterieller Hypertonie: Zusatznutzen nicht belegt
Selexipag (Handelsname Uptravi) ist zugelassen zur Langzeit-Behandlung von Erwachsenen mit mittelschweren bis schweren B…
Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) - Schnelle Zuweisung an ein PH-Zentrum vergrößert Heilungschancen
Abschließende Differenzialdiagnostik und Therapieeinstellung sollten in spezialisierten Zentren erfolgen / Bei anhalten…
Präsentation der Zweijahresdaten auf dem Kongress der European Respiratory Society (ERS) 2014: Sicherheit und langfristiger Nutzen von Adempas® von Bayer durch Langzeitstudien bestätigt
Die Auswertung der Langzeitstudien CHEST-2 und PATENT-2 bestätigt das Langzeit-Sicherheitsprofil von Riociguat über zwei…
Riociguat von Bayer erhält Zulassungsempfehlung für die Behandlung von zwei Formen des Lungenhochdrucks in der EU
. - Riociguat zeigt als erstes Medikament Wirksamkeit bei zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks (PH): Bei…
Bayer erhält in Japan Zulassung für Riociguat zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
Bayer erhält US-Zulassung für Adempas® (Riociguat), den ersten Stimulator der löslichen Guanylatcyclase, zur Behandlung zweier Formen des Lungenhochdrucks
. - Adempas ist in den USA als erstes und einziges Medikament zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonale…
FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…
Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie und pulmonal-arterielle Hypertonie:
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administrat…
Ergebnisse zweier Phase-III-Zulassungsstudien für Bayers Riociguat im New England Journal of Medicine publiziert
. - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödli…