Wenn dem Leben 28 Gene fehlen
Hellblaues T-Shirt, bunte Leggins und ein kleiner Rucksack über den zarten Schultern – als die Tür aufgeht, strahlt die…
Lanadelumab bei hereditärem Angioödem: Zusatznutzen nicht belegt
Der monoklonale Antikörper Lanadelumab ist seit 2015 in Europa als Langzeitprophylaxe zur Verhinderung von Anfällen beim…
Spinale Muskelatrophie: Zweiter und dritter Wirkstoff durchlaufen Nutzenbewertung
Nach Nusinersen (Handelsname Spinraza) sind in Europa mit Risdiplam (Handelsname Evrysdi) und Onasemnogen-Abeparvovec (H…
Hörfunk, Fernsehen, Multimedia und erstmalig für ein Lebenswerk: Publizistik-Preise der Stiftung Gesundheit verliehen
Die Stiftung Gesundheit hat Arnd Henze und Sonja Kättner-Neumann mit dem Publizistik-Preis 2021 für hervorragenden Mediz…
Kleine Kinder, ganz groß
Zum Internationalen Kindertag am 1. Juni legt der Bundesverband Kinderhospiz ein besonderes Schlaglicht auf die Bedürfni…
Leben, ganz nah am Tod
Was es für Familien bedeutet, wenn der Tod zum Alltag gehört? Zum Internationalen MPS-Tag am 15. Mai macht der Bundesver…
"Ganz plötzlich brach mein Kind zusammen."
Die Kiracs waren eine ganz normale, glückliche Familie - bis zum Sommerurlaub 2017. Damals brach der dreijährige Sohn pl…
Kompetenzen fördern und Schranken abbauen
Es ist ein seltener Gendefekt und etwa jedes 15.000. Baby kommt damit auf die Welt: das Prader-Willi-Syndrom (PWS). Nach…
Zweite Haut aus genmodifizierten Stammzellen rettet einem 7-Jährigen das Leben - Was wurde aus Hassan?
Fast wäre der Junge an den Folgen eines angeborenen Gendefekts der Haut gestorben. Mit einem experimentellen Ansatz geli…
"Kinderhospizdienste sind ein absoluter Segen"
Toni ist erst eineinhalb, und doch schon ein echter Kämpfer. Er kam mit einem komplizierten und seltenen Herzfehler zur…
